Inflammation-driven reprogramming of CD4+ Foxp3+ regulatory T cells into pathogenic Th1/Th17 T effectors is abrogated by mTOR inhibition in vivo.

Inflammation-driven reprogramming of CD4+ Foxp3+ regulatory T cells into pathogenic Th1/Th17 T effectors is abrogated by mTOR inhibition in vivo.

Source :

• PloS one [ 1932-6203 ] ; 2012.

Descripteurs français

• KwdFr :
  • Animaux (MeSH), Antigènes CD4 (immunologie), Cellules Th17 (anatomopathologie), Cellules Th17 (immunologie), Expression des gènes (effets des médicaments et des substances chimiques), Facteurs de transcription Forkhead (génétique), Facteurs de transcription Forkhead (immunologie), Immunosuppresseurs (pharmacologie), Inflammation (génétique), Inflammation (immunologie), Interleukine-17 (immunologie), Interleukine-2 (immunologie), Intestins (immunologie), Intestins (parasitologie), Lymphocytes T régulateurs (effets des médicaments et des substances chimiques), Lymphocytes T régulateurs (immunologie), Lymphocytes T régulateurs (métabolisme), Lymphocytes auxiliaires Th1 (anatomopathologie), Lymphocytes auxiliaires Th1 (immunologie), Lymphopénie (génétique), Lymphopénie (immunologie), Membre-3 du groupe F de la sous-famille-1 de récepteurs nucléaires (génétique), Muqueuse intestinale (métabolisme), Régions promotrices (génétique) (MeSH), Régulation négative (MeSH), Sirolimus (pharmacologie), Souris (MeSH), Souris de lignée C57BL (MeSH), Sérine-thréonine kinases TOR (antagonistes et inhibiteurs), Sérine-thréonine kinases TOR (immunologie).
• MESH :
  • anatomopathologie : Cellules Th17, Lymphocytes auxiliaires Th1.
  • antagonistes et inhibiteurs : Sérine-thréonine kinases TOR.
  • effets des médicaments et des substances chimiques : Expression des gènes, Lymphocytes T régulateurs.
  • génétique : Facteurs de transcription Forkhead, Inflammation, Lymphopénie, Membre-3 du groupe F de la sous-famille-1 de récepteurs nucléaires.
  • immunologie : Antigènes CD4, Cellules Th17, Facteurs de transcription Forkhead, Inflammation, Interleukine-17, Interleukine-2, Intestins, Lymphocytes T régulateurs, Lymphocytes auxiliaires Th1, Lymphopénie, Sérine-thréonine kinases TOR.
  • métabolisme : Lymphocytes T régulateurs, Muqueuse intestinale.
  • parasitologie : Intestins.
  • pharmacologie : Immunosuppresseurs, Sirolimus.
  • Animaux, Régions promotrices (génétique), Régulation négative, Souris, Souris de lignée C57BL.

English descriptors

• KwdEn :
  • Animals (MeSH), CD4 Antigens (immunology), Down-Regulation (MeSH), Forkhead Transcription Factors (genetics), Forkhead Transcription Factors (immunology), Gene Expression (drug effects), Immunosuppressive Agents (pharmacology), Inflammation (genetics), Inflammation (immunology), Interleukin-17 (immunology), Interleukin-2 (immunology), Intestinal Mucosa (metabolism), Intestines (immunology), Intestines (parasitology), Lymphopenia (genetics), Lymphopenia (immunology), Mice (MeSH), Mice, Inbred C57BL (MeSH), Nuclear Receptor Subfamily 1, Group F, Member 3 (genetics), Promoter Regions, Genetic (MeSH), Sirolimus (pharmacology), T-Lymphocytes, Regulatory (drug effects), T-Lymphocytes, Regulatory (immunology), T-Lymphocytes, Regulatory (metabolism), TOR Serine-Threonine Kinases (antagonists & inhibitors), TOR Serine-Threonine Kinases (immunology), Th1 Cells (immunology), Th1 Cells (pathology), Th17 Cells (immunology), Th17 Cells (pathology).
• MESH :
  • chemical , antagonists & inhibitors : TOR Serine-Threonine Kinases.
  • chemical , genetics : Forkhead Transcription Factors, Nuclear Receptor Subfamily 1, Group F, Member 3.
  • chemical , immunology : CD4 Antigens, Forkhead Transcription Factors, Interleukin-17, Interleukin-2, TOR Serine-Threonine Kinases.
  • drug effects : Gene Expression, T-Lymphocytes, Regulatory.
  • genetics : Inflammation, Lymphopenia.
  • immunology : Inflammation, Intestines, Lymphopenia, T-Lymphocytes, Regulatory, Th1 Cells, Th17 Cells.
  • metabolism : Intestinal Mucosa, T-Lymphocytes, Regulatory.
  • parasitology : Intestines.
  • pathology : Th1 Cells, Th17 Cells.
  • chemical , pharmacology : Immunosuppressive Agents, Sirolimus.
  • Animals, Down-Regulation, Mice, Mice, Inbred C57BL, Promoter Regions, Genetic.

Abstract

Affiliations:

• Canada
• Québec
• Montréal
• Université McGill

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